Physiotherapeutin / Physiotherapeut
(w|m|d)
für 38,5 Std./Woche in Vollzeit,
Teilzeitbeschäftigung ist
möglich.
Die Stelle ist ab dem 01.01.2026
unbefristet zu besetzen.
Standort: München Klinik
Neuperlach, Zentrum für
Akutgeriatrie und
Frührehabilitation
Das Zentrum für Akutgeriatrie und
Frührehabilitation ist aktuell die
größte Einrichtung dieser Art in
der Region. Wir
bieten Ihnen die Möglichkeit,
in...
(w|m|d)
für 38,5 Std./Woche in Vollzeit,
Teilzeitbeschäftigung ist
möglich.
Die Stelle ist ab dem 01.01.2026
unbefristet zu besetzen.
Standort: München Klinik
Neuperlach, Zentrum für
Akutgeriatrie und
Frührehabilitation
Das Zentrum für Akutgeriatrie und
Frührehabilitation ist aktuell die
größte Einrichtung dieser Art in
der Region. Wir
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wer hat schon mal Patient(en) mit Systemische Sklerodermie behandelt?
Bin dankbar für Anregungen, da Pat. mit einer Anfrage bei mir kam, ob ich sie behandeln würde. Sie hatte vor 2 Tagen diese Diagnose bekommen und im Netz gelesen, dass PT helfen könnte.
Muss mich natürlich auch erst mal einlesen in diese Diagnose, sie kommt sehr selten vor!
Vielen Dank!
LG Susi
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Pat2 schrieb:
Liebe Kollegen,
wer hat schon mal Patient(en) mit Systemische Sklerodermie behandelt?
Bin dankbar für Anregungen, da Pat. mit einer Anfrage bei mir kam, ob ich sie behandeln würde. Sie hatte vor 2 Tagen diese Diagnose bekommen und im Netz gelesen, dass PT helfen könnte.
Muss mich natürlich auch erst mal einlesen in diese Diagnose, sie kommt sehr selten vor!
Vielen Dank!
LG Susi
habe auch einen Patient mit dieser Diagnose. Erhält "nur" Lymphdrainagen, wirkt sich aber positiv auf seine Beschwerden aus. Eigenständig wird Ausdauersport betrieben.
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bin selbst Therapeutin und habe seit 2 Jahren eine generalisierte morphea, d.h. Sklerodermie der Haut. Ist wirklich nicht sehr schön, denn diese Form ist eine Autoimunerkrankung der Haut. Dabei kommt es zu tiefliegenden Verhärtungen des Gewebes. Wenn diese in Gelenknähe sind, kommt es auch zu Kapsulären Veränderungen und diese können zu Gelenkeinschränkungen führen.
Seit 8 Wochen ist es bei mir sehr schlimm und progredient. Deshalb war ich in einer Klinik und dort habe ich als Therapie Bindegewebsmassage, Lymphdrainage, Lichttherapie und Salbenbehandlung bekommen.
Mir persönlich hat die Bindegewebsmassage sehr geholfen. Begonnen wird mit dem Rückenaufbau und dann folgen die betroffenen Stellen. Die Behandlung selbst ist nicht angenehm, da in den betroffenen Arealen gearbeitet wird und zwar ziculär um die betroffenen Hautstellen herum, von innen nach aussen. Diese Ganzkörper BGM ist sehr anstrengend aber sehr effektief durch die gesteigerte Mehrdurchblutung. Nach einigen Behandlungen wird das Gewebe deutlich weicher und man ist beweglicher.
3x wöchentlich und im Wechsel mit Lymphdrainage
Da auch ich noch auf der Suche bin nach einem niedergelassenen erfahrenen BGM Therapeuten gebe ich den Tip an Kollegen. Arbeitet euch in die Bindegewebsmassage wieder ein. Eure Erfahrung hilft den Betroffenen.
Viel Erfolg und alles Gute ] :sunglasses:
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Andrea Killmann schrieb:
Hallo,
bin selbst Therapeutin und habe seit 2 Jahren eine generalisierte morphea, d.h. Sklerodermie der Haut. Ist wirklich nicht sehr schön, denn diese Form ist eine Autoimunerkrankung der Haut. Dabei kommt es zu tiefliegenden Verhärtungen des Gewebes. Wenn diese in Gelenknähe sind, kommt es auch zu Kapsulären Veränderungen und diese können zu Gelenkeinschränkungen führen.
Seit 8 Wochen ist es bei mir sehr schlimm und progredient. Deshalb war ich in einer Klinik und dort habe ich als Therapie Bindegewebsmassage, Lymphdrainage, Lichttherapie und Salbenbehandlung bekommen.
Mir persönlich hat die Bindegewebsmassage sehr geholfen. Begonnen wird mit dem Rückenaufbau und dann folgen die betroffenen Stellen. Die Behandlung selbst ist nicht angenehm, da in den betroffenen Arealen gearbeitet wird und zwar ziculär um die betroffenen Hautstellen herum, von innen nach aussen. Diese Ganzkörper BGM ist sehr anstrengend aber sehr effektief durch die gesteigerte Mehrdurchblutung. Nach einigen Behandlungen wird das Gewebe deutlich weicher und man ist beweglicher.
3x wöchentlich und im Wechsel mit Lymphdrainage
Da auch ich noch auf der Suche bin nach einem niedergelassenen erfahrenen BGM Therapeuten gebe ich den Tip an Kollegen. Arbeitet euch in die Bindegewebsmassage wieder ein. Eure Erfahrung hilft den Betroffenen.
Viel Erfolg und alles Gute ] :sunglasses:
LG Susi
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Pat2 schrieb:
Vielen Dank für deinen Beitrag. Ich wünsche dir gute Besserung und werde meine BGM Kenntnissen wieder auffrischen.
LG Susi
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Juwel schrieb:
Hallo,
habe auch einen Patient mit dieser Diagnose. Erhält "nur" Lymphdrainagen, wirkt sich aber positiv auf seine Beschwerden aus. Eigenständig wird Ausdauersport betrieben.
Meine Mutter ist ebenfalls an Sklerodermie erkrankt. Wichtig ist es v.a. die Beweglichkeit aller betroffener und umliegender Gelenke und des Bindegewebes zu erhalten.
Wichtig ist v.a. eine eindeutige Diagnose. Oft treten Mischformen auf. Meine Mutter leidet z.B. zusätzlich an einer Myositis, wobei es sehr wichtig ist, die entsprechende Muskulatur nicht zu überlasten. Wenn du mehr wissen willst, gern per PN
Viele Grüße
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manuela262 schrieb:
Hallo Pat2
Meine Mutter ist ebenfalls an Sklerodermie erkrankt. Wichtig ist es v.a. die Beweglichkeit aller betroffener und umliegender Gelenke und des Bindegewebes zu erhalten.
Wichtig ist v.a. eine eindeutige Diagnose. Oft treten Mischformen auf. Meine Mutter leidet z.B. zusätzlich an einer Myositis, wobei es sehr wichtig ist, die entsprechende Muskulatur nicht zu überlasten. Wenn du mehr wissen willst, gern per PN
Viele Grüße
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